Азамат Гарафутдинов

Гарафутдинов Азамат Рустамович родился на 33 неделе, в тяжелом состоянии его увезли в г.Уфа. После месяца в больнице и нахождении на ИВЛ, мама с ребенком некоторое время находились дома, но после их отправили в больницу.

До сих пор Азамат большую часть времени проводит в больницах.

Сейчас ребенку 2 года, он не держит голову, не сидит, нет опоры на ногах, не видит с рождения.

У Азамата очень много тяжелых диагнозов: дегенеративное заболевание нервной системы, микроцефалия головы, частичная атрофия глаз, кактаракта, нарушение слуха 2 степени, порок сердца со стенозом 1-ой степени, двухсторонний крипторхизм, тетрапарез, ЗПР, грубое отставание в развитии.

Кроме того, у мальчика с 4,5 месяцев эпилепсия, приступы которой не купированы до сих пор, после приступов ребенок никак не реагирует на окружающий мир.

Для определения причин эпилепсии необходим специальный генетический анализ, но провести его у семьи нет средств: мама не работает по уходу за ребенком, отец давно не получал зарплату, а все пособие уходит на приобретение противосудорожных лекарств (сабрил, заронтин, депакин хроносфера), питание ребенка, смеси, подгузники и обследования.

Азамат не знает, что можно жить по другому в этом прекрасном мире: все его дни – это прием лекарств, которые мама помогает ему принимать с утра и до вечера.

Необходим срочный генетический анализ экзом полного сканирования, провести который могут в Москве в клинике «Геномед ул. Бауманская, д.50/12, стр.1).

Сумма к сбору – 43 000 рублей.